A. 包装材料应充许物品内部空气的排出和蒸汽的透入~||~新包装材料在使用前，应先用生物指示物验证灭菌效果后方可使用~||~用于预真空和脉动真空压力蒸汽灭菌器的敷料包，体积不得超过30cm×30cm×25cm~||~灭菌包每大包内和难消毒部位的包内放置化学指示物

A. 医生未违背病人利益第一的原则，不应负道德责任~||~受试者是未成年人，不可以进行人体实验，所以医生应负道德责任~||~对未成年人进行人体实验应得到其监护人的同意，医生此做法有道德缺陷~||~医生遵循了人体实验中知情同意原则，所以医生无道德责任~||~该实验是无创伤性的，不必征得监护人的同意

A. 糖发酵试验~||~外斐(Weil-Felix)试验~||~VP试验~||~靛基质生化试验~||~甲基红试验

A. 碘伏~||~盐酸聚六亚甲基双胍~||~醋酸氯己定~||~葡萄糖酸氯己定~||~次氯酸钠

A. 03%~||~15%~||~30%~||~003%

A. 新灭菌设备和维修后的设备在投入使用前，应当确定设备灭菌操作程序灭菌物品包装形式和灭菌物品重量，进行生物监测合格后，方可投入使用~||~在设备灭菌操作程序灭菌物品包装形式和灭菌物品重量发生改变时，应当进行灭菌效果确认性生物监测~||~灭菌设备常规使用条件下，至少每季度进行一次生物监测~||~采用包装方式进行压力蒸汽灭菌或者环氧乙烷灭菌的，应当进行工艺监测化学监测和生物监测~||~采用裸露方式进行压力蒸汽灭菌的，应当对每次灭菌进行工艺监测化学监测，按要求定期进行生物学监测

A. 99999%~||~9999%~||~999%~||~99%~||~90%

A. 分为单酶和多酶~||~有较强的去污能力~||~能快速分解蛋白质等多种有机污染物~||~酶清洗剂属于酸性物质

A. 米~||~球面度~||~厘米~||~分贝~||~伏特

A. 油剂~||~液体~||~粉剂~||~以上均是~||~以上均不是

A. 当代医学科学研究和创新带来了医学的进步~||~当代医学科学研究和创新带来了道德的退步~||~当代医学科学研究和创新促进了人类健康~||~当代医学科学研究和创新可能用于危害人类健康~||~当代医学科学研究和创新既有促进人类健康的价值又有用于危害人类健康的可能

A. 流行性腮腺炎~||~麻风病~||~急性出血性结膜炎~||~黑热病~||~新生儿破伤风

A. 可能被病人排泄物污染的厕所~||~病人使用过的餐具~||~病人居住房间的空气~||~病人居住房间的门把手~||~病人居住房间的地面

A. V因子~||~X因子~||~抑制因子~||~叶酸~||~A+B

A. 每三年至少一次~||~每年至少一次~||~每两年至少一次~||~每评审周期至少一次~||~每五年至少一次

A. 二氯异氰尿酸钠~||~甲醛~||~过氧化氢~||~二氧化氯~||~臭氧

A. 通过饱和蒸汽冷凝过程中释放的潜热进行灭菌~||~通过强大的压力进行灭菌~||~通过121℃或者134℃的高温进行灭菌~||~通过强大的压力和高温进行灭菌~||~上述说法均不正确