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1.新修订的《传染病防治法》的实施时间是（）
单选题A. 2004年8月28日~||~2004年12月1日~||~2006年6月10日~||~2006年5月8日~||~2006年1月1日
2.清洁区环境中空气细菌菌落总数卫生标准是多少？
填空题3.存活时间是用于生物指示物抗力鉴定时，指受试指示物样本，经杀菌因子作用后全部样本有菌生长的最短作用时间。
判断题4.医疗机构采购植入物时应要求器械公司提供以下哪些资料（）
多选题A. 材质~||~清洗包装灭菌方法~||~灭菌循环参数~||~生物监测结果~||~以上都要
5.下列关于疫源地消毒效果的微生物评价中，不正确的是（）
单选题A. 消毒后消毒对象中不得检出相应的致病菌~||~消毒对象中的自然菌的杀灭率应≥99%~||~模拟现场试验中，对试验菌的杀灭率应≥9990%~||~有关指标菌的残留菌量，不得超过国家有关规定~||~符合以上全部要求时，可判定为消毒处理合格
6.压力蒸汽灭菌器生物监测使用的指示菌是（）
单选题A. 枯草杆菌黑色变种芽孢~||~嗜热脂肪杆菌芽孢~||~结核杆菌芽孢~||~短小杆菌芽孢E601
7.关于消毒灭菌的区别不正确的是：（）
单选题A. 二者的目的不同;~||~应用的范围不同;~||~程度不同;~||~使用的方法或药剂完全相同。
8.肌内、皮下及静脉注射等的消毒方法主要是涂擦，以注射或穿刺部位为中心，由内向外缓慢旋转，逐步涂擦，共2次，消毒皮肤面积不小于5cm×5cm.
判断题9.生物监测是通过标准化的菌株和合乎要求的抗力来考核整个负荷是否达到无菌保证水平，是唯一能确定灭菌完全的方法。（）
判断题10.手术缝线属于高度危险物品，所有缝线不应该重复灭菌使用
判断题11.不能用于环氧乙烷灭菌的包装材料是（）
单选题A. 纸~||~布~||~聚丙烯~||~复合透析纸~||~聚乙烯
12.耐热、耐湿的手术器械，应首选（）灭菌，不应采用（）灭菌。
多选题A. 压力蒸汽~||~低温~||~环氧乙烷~||~化学消毒剂浸泡
13.下列病毒中属于缺陷型病毒的是（）
单选题A. HAV~||~HBV~||~HCV~||~HDV~||~HEV
14.流行性乙型脑炎病毒的传播媒介是（）
单选题A. 蚊~||~蜱~||~蚤~||~虱~||~螨
15.下列为革兰阴性球菌的是（）
单选题A. 乙型溶血性链球菌~||~肺炎链球菌~||~铜绿假单胞菌~||~脑膜炎奈瑟菌~||~肺炎克雷伯菌
16.高度危险性医疗器材必须选用灭菌方法处理
判断题17.何谓清洁区？
填空题18.普通新紫外线灯辐射253.7nm紫外线的强度，在不加反光罩，距离1m处测定，下列描述哪些是正确的（）
多选题A. 功率30W的灯，应≥100uW/cm2~||~功率20W的灯，应≥60uW/cm2~||~功率15W的灯，应≥20uW/cm2~||~功率30W的灯，应≥90uW/cm2
19.某市疾病预防控制中心流感监测实验室，每周对哨点医院送检的流感样病例标本进行流感病毒分离，并分离得到不同型别的流感毒株，实验结束后对废弃的标本等废弃物、环境等及时进行消毒处理。 下列消毒灭菌效果监测方法中不正确的做法是（）
单选题A. 紫外线强度仪监测紫外线灯紫外线的强度~||~容量分析法检测消毒剂有效浓度~||~化学指示卡监测压力蒸汽灭菌器灭菌温度持续时间~||~嗜热脂肪杆菌芽胞生物监测压力蒸汽灭菌器灭菌效果~||~化学指示胶带监测指示废弃物是否经过灭菌处理
20.拆除外包装的一次性物品可贮存的环境有：（）
多选题A. 供应室检查包装区~||~供应室灭菌物品存放区~||~病房治疗室无菌柜内~||~库房~||~检查包装区
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