A. 药理活性消失~||~药理活性暂时消失~||~穿透力下降~||~药理活性不变~||~药理活性增强

A. 角质层去脂质化~||~离子渗透法~||~皮肤代谢抑制剂的合成~||~无针注射系统~||~超声波法

A. 骨架分散型缓释制剂~||~缓释膜剂~||~缓释微囊剂~||~缓释乳剂~||~注射用缓释制剂

A. 对肾的毒性低~||~对G+菌的抵抗能力强~||~对G--菌的抵抗能力最强~||~对β-内酰胺酶最不稳定~||~透入血-脑屏障能力最强

A. 作用强弱~||~吸收快慢~||~体内分布速度~||~体内消除速度~||~给药剂量

A. G-蛋白~||~cAMP~||~cGMP~||~肌醇磷脂~||~钙离子

A. 适应证不适宜~||~处方未写临床诊断或临床诊断书写不全~||~遴选的药品不适宜~||~用法不适宜~||~用量不适宜

A. 水~||~酸水~||~乙醇~||~氯仿~||~乙酸乙酯

A. 10~||~20~||~30~||~50~||~60

A. 阻断钙的吸收，增加排泄~||~是钙与蛋白结合而降低其作用~||~阻止钙离子自细胞内外流~||~阻止钙离子从体液向细胞内转移~||~加强钙的吸收

A. 阿司匹林~||~阿托品~||~丙磺舒~||~水杨酸~||~麻黄碱

A. 早晨一次~||~晚上一次~||~上下午两次~||~早中晚三次~||~每天四次

A. 150mg，每8小时1次~||~300mg，每8小时1次~||~500mg，每8小时1次~||~800mg，每8小时1次~||~首次600mg，以后每8小时给药300mg

A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 当日有效~||~特殊情况下不可以延长有效期~||~有效期可以超过3天~||~有效期可以超过5天~||~有效期可以超过7天

A. 螺内酯~||~阿米洛利~||~呋塞米~||~氨苯喋啶~||~氢氯噻嗪