A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 结块~||~析出沉淀~||~硫酸锌在弱碱性溶液中，析出沉淀~||~潮解液化~||~粒子积聚

A. 泮托拉唑~||~奥沙利铂~||~氨力农~||~骨肽~||~依托泊苷

A. 缬沙坦~||~氢氯噻嗪~||~贝那普利~||~拉贝洛尔~||~复方阿米洛利

A. 东莨菪碱~||~氟马西尼~||~纳洛酮~||~多巴胺~||~纳美芬

A. 粒径变化~||~有关物质增多~||~PH值改变导致的沉淀~||~潮解液化~||~变色

A. 头孢美唑~||~头孢呋辛~||~甲硝唑~||~克林霉素~||~以上都不对

A. K~||~tm~||~Xo~||~F~||~Ka

A. 2--5°C~||~2--10°C~||~2--15°C~||~0--10°C~||~0--15°C

A. 肝毒~||~肾毒~||~血压升高~||~嗜睡~||~胃肠道反应

A. 50~||~100~||~150~||~200~||~250

A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性~||~可避免刺激性药物对胃肠道的刺激~||~减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用~||~便于不能或不愿吞服药物的病人使用~||~使用比口服方便

A. 消耗能量~||~可与结构类似的物质发生竞争现象~||~由髙浓度向低浓度转运~||~不须载体进行转运~||~有饱和状态

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. Molish反应~||~Kedde反应~||~三氯化铁反应~||~1%明胶试剂~||~醋酐-浓硫酸反应

A. 3;签字并注明理由~||~7;注明理由~||~15;注明理由~||~10;签字并注明理由~||~20;签字并注明理由