A. 氯霉素~||~红霉素酯化物~||~磺胺类~||~酮康唑~||~头孢唑啉

A. 与激动药竞争结合受体~||~与受体可逆性结合~||~使激动药量效曲线右移~||~对激动药Emax无影响~||~使激动药强度升高

A. 药物不受胃肠道pH值或酶的破坏而失去活性~||~可避免刺激性药物对胃肠道的刺激~||~减少药物受肝脏首过作用的破坏，减少药物对肝脏的毒副作用~||~便于不能或不愿吞服药物的病人使用~||~使用比口服方便

A. 手术开始前24h~||~术前30min～2h内~||~手术开始后2h~||~术后2h~||~术后1h

A. 作用强弱~||~吸收快慢~||~体内分布速度~||~体内消除速度~||~给药剂量

A. 冷冻干燥法~||~溶剂-非溶剂法~||~界面缩聚法~||~辐射化学法~||~喷雾干燥法

A. 为两性蛋白质~||~在水溶液中含有一NH3+一COO~||~pH值低时，一NH3+的数目多于一COO-~||~具有等电点~||~与带正电荷的阿拉伯胶结合交联形成正负离子络合物

A. 阻断钙的吸收，增加排泄~||~是钙与蛋白结合而降低其作用~||~阻止钙离子自细胞内外流~||~阻止钙离子从体液向细胞内转移~||~加强钙的吸收

A. 增强杀菌作用~||~延迟细菌耐药性的产生~||~经肝排泄~||~经肾排泄~||~降低胃肠道反应

A. 蒽醌~||~香豆素~||~木脂素~||~强心苷~||~黄酮

A. 两者均为缩瞳剂~||~都可降低眼压和调节痉挛~||~前者是通过抑制胆碱酯酶，后者直接兴奋虹膜括约肌和睫状肌的M受体~||~前者作用较弱，作用时间较短，后者教强而久

A. 螺内酯~||~阿米洛利~||~呋塞米~||~氨苯喋啶~||~氢氯噻嗪

A. 克林霉素~||~链霉素~||~红霉素~||~氯霉素~||~头孢美唑

A. 苯巴比妥~||~卡马西平~||~苯妥英钠~||~丙戊酸钠~||~安定(地西泮)

A. 异黄酮~||~二氢黄酮~||~查耳酮~||~二氢黄酮醇~||~黄酮醇

A. 当日有效~||~特殊情况下不可以延长有效期~||~有效期可以超过3天~||~有效期可以超过5天~||~有效期可以超过7天

A. 门诊处方~||~急诊处方~||~排药单~||~病区用药医嘱单~||~中草药处方