A. 受精至18天左右~||~临产~||~受精后3周至12周~||~妊娠4个月至足月~||~以上都不对

A. 含离子通道的受体~||~G-蛋白偶联受体~||~具有酪氨酸激酶活性的受体~||~细胞内受体~||~细胞外受体

A. 乳膏剂采用乳化法制备~||~应用熔融法时，不溶性药物可直接加到熔融基质中，搅拌至冷却后再研磨~||~含挥发性或易升华药物，一般应使基质温度降至60℃左右，再与药物混合~||~油溶性药物可直接溶解在熔化的油脂性基质中~||~半固体药物必须用少量液体软化后再与基质混合

A. 与激动药竞争结合受体~||~与受体可逆性结合~||~使激动药量效曲线右移~||~对激动药Emax无影响~||~使激动药强度升高

A. 手术开始前24h~||~术前30min～2h内~||~手术开始后2h~||~术后2h~||~术后1h

A. 增强抗菌活性~||~扩大抗菌谱~||~促进磺胺药的吸收~||~延缓磺胺药物的排泄~||~减少副作用

A. 新剂型的研究与开发~||~研制制剂新机械和新设备~||~寻找新的药物分析方法~||~合成新药~||~新辅料的研究和开发

A. 2种~||~3种~||~4种~||~5种~||~6种

A. 150mg，每8小时1次~||~300mg，每8小时1次~||~500mg，每8小时1次~||~800mg，每8小时1次~||~首次600mg，以后每8小时给药300mg

A. 祛痰药~||~镇咳药~||~支气管舒张剂~||~疫苗~||~免疫调节剂

A. A药选择性较低~||~A药的副作用较多~||~A药的毒性较低~||~B药不良反应少~||~B药选择性较高

A. 大肠埃希菌~||~铜绿假单胞菌~||~克雷伯菌~||~不动杆菌~||~艰难梭菌

A. 适应证不适宜~||~处方未写临床诊断或临床诊断书写不全~||~遴选的药品不适宜~||~用法不适宜~||~用量不适宜

A. 红外光谱法~||~与碘试液的反应~||~重氮化-偶合反应~||~三氯化铁反应~||~与硫酸铜的反应

A. 粒径变化~||~有关物质增多~||~PH值改变导致的沉淀~||~潮解液化~||~变色