A. 只能起到局部治疗作用~||~对皮肤有刺激性和过敏性的药物不宜设计成TDDS~||~水溶性药物皮肤通过率低，可通过多次给药来增加通过程度~||~药物经皮吸收主要途径为通过角质层和表皮进入真皮，扩散入毛细血管~||~与口服制剂相比，TDDS可提高药物的相对生物利用度

A. 参麦注射液~||~丹参注射液~||~红花注射液~||~奥美拉唑粉针剂~||~都不是

A. 粉红色~||~淡红色~||~淡绿色~||~淡黄色~||~白色

A. 1日极量~||~1日常用量~||~2日极量~||~2日常用量~||~3日常用量

A. 照方调配~||~处方医生重新签字后调配~||~与上级药师协商后调配~||~拒绝调配~||~减去两者之一后调配

A. 注射剂，每张处方为一次极量~||~注射剂，每张处方不得超过2日常用量~||~注射剂，每张处方不得超过3日常用量~||~控缓释制剂，每张处方不得超过7日常用量~||~其他剂型，每张处方不得超过5日常用量

A. 水~||~酸水~||~乙醇~||~氯仿~||~乙酸乙酯

A. 对细菌耐药率超过30%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过40%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过50%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过60%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过75%的抗菌药物

A. 2--5°C~||~2--10°C~||~2--15°C~||~0--10°C~||~0--15°C

A. 透皮贴剂不宜贴在皮肤褶皱处，四肢下端或紧身衣服下~||~缓释片剂可以鼻饲给药~||~肠溶胶囊可以将胶囊拆开服用~||~泡腾片剂可以直接服用或口含~||~渗透泵片可以嚼服

A. 地西泮~||~芬太尼~||~哌替啶~||~利多卡因~||~甲氧氯普胺

A. 蒽醌~||~香豆素~||~木脂素~||~强心苷~||~黄酮

A. 不消耗能量~||~有部位特异性~||~由高浓度区域向低浓度区域转运~||~须借助载体进行转运~||~无饱和现象和竞争抑制现象

A. 对肾的毒性低~||~对G+菌的抵抗能力强~||~对G--菌的抵抗能力最强~||~对β-内酰胺酶最不稳定~||~透入血-脑屏障能力最强

A. 150mg，每8小时1次~||~300mg，每8小时1次~||~500mg，每8小时1次~||~800mg，每8小时1次~||~首次600mg，以后每8小时给药300mg

A. 受精至18天左右~||~临产~||~受精后3周至12周~||~妊娠4个月至足月~||~以上都不对