A. 患者姓名性别年龄~||~药品名称~||~临床诊断~||~患者身份证明编号~||~代办人姓名身份证明编号

A. 零级反应速度与反应药物的浓度无关~||~—级反应速度与反应药物的浓度无关~||~多数药物的反应为一级或伪一级~||~恒温时，零级反应的半衰期随反应物浓度的增加而减少~||~恒温时，一级反应的半衰期与反应浓度无关

A. 大肠埃希菌~||~铜绿假单胞菌~||~克雷伯菌~||~不动杆菌~||~艰难梭菌

A. 苷元3-O-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~3-O-α-L-鼠李糖(3→1)-α-L-鼠李糖-(2→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖-(4→1)-β-D-洋地黄毒糖-(4—1)-β-D-葡萄糖~||~苷元-3-O-β-D-洋地黄毒糖

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

A. 氨苄青霉素~||~苯唑青霉素~||~苄星青霉素~||~乙氧萘青霉素~||~邻氯唑青霉素

A. 液体药物粉末化~||~可增加药物溶解度~||~减少刺激性~||~是一种分子胶囊~||~调节释药速度

A. 阿司匹林~||~阿托品~||~丙磺舒~||~水杨酸~||~麻黄碱

A. 在躯干或上臂非刺激及非辐射的平整表面应用~||~不能使用肥皂油剂洗剂清洗应用部位~||~可以持续贴敷72小时~||~更换贴剂时，用清水清洗应用部位后贴于原处~||~未使用过阿片类药物的患者以25ug/小时为起始剂量

A. 30cm~||~40cm~||~50cm~||~60cm~||~70cm

A. 聚山梨酯类~||~脂肪酸山梨坦类~||~鲸蜡醇~||~三乙醇胺皂~||~十二烷基硫酸钠

A. 情绪安定合作，减少恐惧，解除焦虑~||~较少麻醉药的副作用~||~调整自主神经功能，消除或减弱不利的神经反射活动~||~预防室上性心动过速静脉输注~||~缓解术前疼痛

A. 水~||~酸水~||~乙醇~||~氯仿~||~乙酸乙酯

A. 复方嗜酸乳杆菌~||~地衣芽孢杆菌活菌~||~酪酸梭菌活菌~||~双歧杆菌三联活菌~||~以上都是

A. 饭后服用维生素B2将使生物利用度提高~||~无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度~||~药物微粉化后都能增加生物利用度~||~药物脂溶性越大，生物利用度越差~||~药物水溶性越大，生物利用度越好

A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕~||~医师的签名式样和专用签章不需与院内药学部门留样备查的式样相一致~||~医师的签名式样和专用签章只需与院内医务部门留样备查的式样相一致~||~医师的签名式样和专用签章可以任意改动~||~医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案

A. 均为成瘾性药物~||~吗啡可用于分娩止痛~||~度冷丁可用于分娩止痛~||~两者均可用于分娩止痛

A. 药物的脂溶性~||~药物的pKa~||~药物的粒度~||~尿液的PH值~||~尿液量

A. 哌替啶~||~舒芬太尼~||~芬太尼~||~吗啡~||~布桂嗪