A. 与激动药竞争结合受体~||~与受体可逆性结合~||~使激动药量效曲线右移~||~对激动药Emax无影响~||~使激动药强度升高

A. 肾上腺素静脉滴注~||~异丙肾上腺素静脉滴注~||~肾上腺素皮下注射~||~大剂量去甲肾上腺素静脉滴注~||~以上都不是

A. 多粘菌素类~||~糖肽类~||~β-内酰胺类~||~林可酰胺类~||~非典型β-内酰胺类

A. 聚山梨酯类~||~脂肪酸山梨坦类~||~鲸蜡醇~||~三乙醇胺皂~||~十二烷基硫酸钠

A. 静脉炎~||~耳毒性~||~过敏反应~||~腹泻及艰难梭菌肠炎~||~低凝血酶原血症而致出血

A. 药理活性消失~||~药理活性暂时消失~||~穿透力下降~||~药理活性不变~||~药理活性增强

A. 150mg，每8小时1次~||~300mg，每8小时1次~||~500mg，每8小时1次~||~800mg，每8小时1次~||~首次600mg，以后每8小时给药300mg

A. 早晨一次~||~晚上一次~||~上下午两次~||~早中晚三次~||~每天四次

A. 青霉素~||~阿莫西林~||~苯唑西林~||~氨苄西林~||~哌拉西林

A. 不消耗能量~||~有部位特异性~||~由高浓度区域向低浓度区域转运~||~须借助载体进行转运~||~无饱和现象和竞争抑制现象