证券从业资格

1.乙肝抗病毒治疗用药所没有的不良反应。（）

单选题

A. 肾毒性~||~耐药性~||~停药后加重乙肝病情~||~血压升高~||~肝毒性

2.甾醇可与皂苷生成难溶性的分子复合物，其中_________皂苷和甾醇生成的分子复合物稳定。

填空题

3.—病人静脉注射某药，此药的t1/2为8小时，今欲使病人体内药物最低量保持在300mg左右，最高为600mg左右，可采用下列何种方案（）

多选题

A. 150mg，每8小时1次~||~300mg，每8小时1次~||~500mg，每8小时1次~||~800mg，每8小时1次~||~首次600mg，以后每8小时给药300mg

4.处方的有效期为:（）

单选题

A. 当日有效~||~特殊情况下不可以延长有效期~||~有效期可以超过3天~||~有效期可以超过5天~||~有效期可以超过7天

5.下列作为不溶性固体分散体载体材料的是（）

多选题

A. 乙基纤维素~||~PEG类~||~聚维酮~||~丙烯酸树脂RL型~||~HPMCP

6.吗啡治疗胆绞痛时宜与何药合用（）

单选题

A. 地西泮~||~阿托品~||~芬太尼~||~纳洛酮E地西泮

7.应该慎重经验用药的细菌耐药率:（）

单选题

A. 对细菌耐药率超过30%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过40%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过50%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过60%的抗菌药物~||~对细菌耐药率超过75%的抗菌药物

8.第二信使有（）

多选题

A. G-蛋白~||~cAMP~||~cGMP~||~肌醇磷脂~||~钙离子

9.妊娠期哪一阶段是药物致畸最敏感的时期（）

单选题

A. 受精至18天左右~||~临产~||~受精后3周至12周~||~妊娠4个月至足月~||~以上都不对

10.剂量大于1g的药物不宜制成缓释、控释制剂。

判断题

11.肠溶胶囊不溶于胃液，但能在肠液中崩解并释放活性成分。

判断题

12.简述经皮吸收制剂的优缺点。

填空题

13.处方书写应当遵循:（）

单选题

A. 开具处方后的空白处划一斜线以示处方完毕~||~医师的签名式样和专用签章不需与院内药学部门留样备查的式样相一致~||~医师的签名式样和专用签章只需与院内医务部门留样备查的式样相一致~||~医师的签名式样和专用签章可以任意改动~||~医师的签名式样和专用签章若有变动，不需重新登记留样备案

14.非药学专业技术职务任职资格的人员可从事处方调剂工作。（）

判断题

15.《中国药典》2010年版规定，颗粒剂的粒度范围是大于一号筛的粗粒和小于五号筛的细粒的总和不能超过12%

判断题

16.能与盐酸-镁粉反应，产生红色的是（）

多选题

A. 异黄酮~||~二氢黄酮~||~查耳酮~||~二氢黄酮醇~||~黄酮醇

17.对氨基苯甲酸酯类药物因分子结构中有芳伯氨基结构，能发生反应;有____结构，易发生水解。

填空题

18.栓剂常温下为_______，塞入人体腔道后，在体温下迅速软化、熔融或溶解于分泌液，逐渐释放药物而产生________或________作用。

填空题

19.对于离子型药物及水溶性大分子药物来说________是主要的吸收途径。

填空题

20.处方由处方前记、处方正文和签名三部分组成。（）

判断题