1.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

2.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

3.西药、中成药的储存要求（）

4.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

5.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

6.临床使用的杜冷丁属于（）

7.什么是药品的有效期？

8.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

9.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

10.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

11.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

12.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

13.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

14.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

15.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

16.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

17.验收记录与购进记录有何不同？

18.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

19.特殊管理药品包括哪些？

20.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;