1.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

2.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

3.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

4.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

5.药品的五距是指什么？

6.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

7.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

8.下列哪些情形的药品为假药（）

9.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

10.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

11.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

12.以下按一类精神药品管理的是 （）

13.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

14.特殊管理药品包括哪些？

15.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

16.什么是国家药品标准？

17.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

18.麻醉药品验收时应两人以上（）。

19.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

20.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）