1.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

2.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

3.西药、中成药的储存要求（）

4.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

5.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

6.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

7.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

8.特殊管理药品包括哪些？

9.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

10.药品广告审查批准文号有效期为（）

11.下列不属于药品的是：（）

12.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

13.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

14.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

15.已撤销批准文件的药品（）

16.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

17.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

18.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

19.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

20.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。