1.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

2.中药材纯度检查含水量不符合规定时，需（）。

3.密封是指（）。密闭是指（）。

4.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

5.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。

6.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

7.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

8.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

9.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

10.先产先出和近期先出的含义是什么？

11.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

12.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

13.胶囊剂的保管养护方法（）

14.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

15.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

16.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

17.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

18.销后退回药品管理正确的是（）

19.药品出库严把出库药品质量关，做到（）三相符

20.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。