证券从业资格

1.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的（）

单选题

A. 广告中含药品名称和功能主治~||~广告中含药品名称和用量用法的~||~宣传中仅有药品名称和生产企业的~||~广告中含药品名称和适应症的

2.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

单选题

A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品

3.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

填空题

4.对哌替啶不正确的叙述是（）

单选题

A. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状~||~长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌~||~适用于短时急性疼痛~||~对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象

5.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

单选题

A. 2002年1月1日~||~2001年6月1日~||~2001年7月1日~||~2001年12月1日

6.进口药品注册证的有效期为（）

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年

7.药品必须符合（）

单选题

A. 国家药品标准~||~省药品标准~||~直辖市药品标准~||~自治区药品标准

8.下列不属于药品的是：（）

单选题

A. 白蛋白~||~疫苗~||~保健品~||~化学原料药

9.药品出库时，应当附加盖企业（）原印章（）的（）。

填空题

10.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

填空题

11.以下属一类精神药品的是（）

多选题

A. 氯胺酮~||~三唑仑~||~埃托啡~||~芬太尼~||~司可巴比妥

12.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

填空题

13.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是（）

单选题

A. 《药品生产企业合格证》《药品生产企业许可证》《营业执照》~||~《药品经营企业合格证》《药品经营企业许可证》《营业执照》~||~《药品生产企业合格证》《药品经营企业合格证》《营业执照》~||~药品商标注册证药品生产批件《营业执照》~||~《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》

14.药品储存的原则是：（）储存，帐货（）。

填空题

15.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

单选题

A. 销毁~||~查封扣押~||~集中存放化学药品

16.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

单选题

A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%

17.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

单选题

A. 每季~||~每半年~||~每月

18.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

填空题

19.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

20.药品与（）、外用药与其他药品分开存放，中药材和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

填空题