1.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量

2.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

3.关于药品广告下列说法正确的是 （）

4.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

5.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

6.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

7.下列不属于药品的是：（）

8.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

9.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

10.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

11.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 （）

12.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

13.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

14.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

15.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

16.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

17.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

18.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

19.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

20.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。