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1.《药品生产许可证》必须标明 （）
多选题A. 有效期~||~生产范围~||~药品品种~||~剂型~||~药品批准文号
2.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。
判断题3.《中华人民共和国计量法实施细则》规定，计量检定工作应当遵循的原则为（）
单选题A. 在行政区划范围内，经济合理，就地就近~||~在部门管辖的范围内，经济合理，就地就近~||~不受行政区划的限制，经济合理，就地就近~||~不受部门管辖的限制，经济合理，就地就近~||~不受行政区划和部门管辖的限制，经济合理，就地就近
4.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。
判断题5.中药饮片的验收含水量应不超过（）。
单选题A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%
6.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）
单选题A. 《药品生产企业合格证》《药品生产企业许可证》《营业执照》~||~《药品经营企业合格证》《药品经营企业许可证》《营业执照》~||~《药品生产企业合格证》《药品经营企业合格证》《营业执照》~||~药品商标注册证药品生产批件《营业执照》~||~《药品生产企业许可证》《药品经营企业许可证》《制剂许可证》
7.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。
判断题8.对哌替啶不正确的叙述是（）
单选题A. 代谢产物容易蓄积而产生神经中毒症状~||~长期用于慢性疼痛或癌性疼痛属禁忌~||~适用于短时急性疼痛~||~对老年病人和肾功不全者，小剂量绝不会发生中毒现象
9.批准文号和批号有什么区别？
填空题10.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）
单选题A. 耐受性~||~身体依赖性~||~精神依赖性~||~反跳作用~||~戒断症状
11.西药、中成药的验收依据（）
多选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《国家药品监督管理局药品标准》~||~《省药品标准》~||~《进口药品管理办法》《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
12.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
13.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。
单选题A. 24~||~36~||~48~||~72
14.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）
单选题A. 检查人员身份证~||~单位介绍信~||~检查人员工作证~||~证明文件
15.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）
多选题A. 麻醉药品和精神药品~||~医疗用毒性药品~||~外用药品~||~处方药和非处方药~||~放射性药品
16.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）
单选题A. 30度以下~||~2-10度~||~0-20度~||~25度以下
17.下列哪种药品的标签无须规定标志（）
单选题A. 麻醉药品~||~生物制品~||~外用药品~||~非处方药
18.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）
单选题A. 0—30℃~||~2—10℃~||~35℃以下~||~25℃
19.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~省食品药品监督管理局~||~当地食品药品监督管理局
20.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量
单选题A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7
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