1.开办药品生产企业，必须取得（）

2.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

3.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

4.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

5.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

6.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

7.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

8.特殊管理药品包括哪些？

9.一类精神药品处方应保留（） 年备查。

10.以下属一类精神药品的是（）

11.药品广告审查批准文号有效期为（）

12.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

13.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

14.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

15.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

16.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

17.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

18.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

19.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

20.麻醉药品控缓释制剂处方不得超过（） 日用量