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1.下列不属于药品的是：（）
单选题A. 白蛋白~||~疫苗~||~保健品~||~化学原料药
2.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。
单选题A. 24~||~36~||~48~||~72
3.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）
单选题A. 四日~||~五日~||~六日~||~七日
4.国务院药品监督管理部门的职责是（）
多选题A. 主管全国药品监督管理工作~||~配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策~||~监督管理药品价格~||~处罚不正当竞争行为
5.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。
填空题6.下列哪些情形的药品为假药（）
多选题A. 超过有效期的~||~变质的~||~没有批准文号的~||~没有生产批号的
7.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？
填空题8.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货
填空题9.药品的五距是指什么？
填空题10.药品广告的审查机关是（）
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~省级食品药品监督管理局~||~卫生部~||~省级卫生厅
11.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。
判断题12.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
13.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）
多选题A. 品名剂型~||~生产厂商购货单位销售数量~||~规格有效期销售日期等
14.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。
填空题15.先产先出和近期先出的含义是什么？
填空题16.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。
填空题17.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。
填空题18.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录
判断题19.严格按（）的原则办理出库。
填空题20.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？
填空题
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