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1.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。
判断题2.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）
多选题A. 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准~||~药品通用名称可以选用草书篆书等字体，但不得使用斜体中空阴影等形式对字体~||~药品的标签应当以说明书为依据~||~药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写
3.《药品生产许可证》必须标明 （）
多选题A. 有效期~||~生产范围~||~药品品种~||~剂型~||~药品批准文号
4.药物依赖性包括下列哪些现象（）
多选题A. 精神依赖性~||~身体依赖性~||~习惯性~||~耐受性~||~耐药性
5.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）
单选题A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品
6.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。
填空题7.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。
填空题8.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。
单选题A. 常温库~||~阴凉库~||~冷库或冰箱
9.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。
判断题10.西药、中成药的验收依据（）
多选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《国家药品监督管理局药品标准》~||~《省药品标准》~||~《进口药品管理办法》《中华人民共和国药品管理法》及其实施条例等
11.药品广告审查批准文号有效期为（）
单选题A. 1年~||~2年~||~3年~||~4年
12.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。
单选题A. 3~||~4~||~5~||~6
13.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)
填空题14.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。
判断题15.开办药品生产企业，必须取得（）
单选题A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》
16.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）
单选题A. 处方右上角有麻醉药品专用标志~||~麻醉药品处方按天装订，单独存放~||~处方保存一年~||~进行专册登记
17.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。
单选题A. 国家食品药品监督管理局~||~省级食品药品监督管理局~||~地市级食品药品监督管理局~||~县市级食品药品监督管理局
18.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）
单选题A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下
19.《药品管理法》中药品包括 （）
多选题A. 中药材中药饮片中成药~||~化学原料药及其制剂~||~抗生素生化药品放射性药品~||~血清疫苗血液制品和诊断药品~||~医疗器材保健品农药兽药等
20.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
单选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《76种中药材商品规格标准》~||~《中华人民共和国进口药品标准》
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