1.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

2.胶囊剂的保管养护方法（）

3.对什么样的处方应拒绝调配？

4.审批药品说明书的是（）

5.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

6.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

7.下列哪些药品要实行双人双锁专库存放（）

8.现有同批号的药品165件，验收抽样数量应是（）件。

9.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

10.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

11.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

12.药品的五距是指什么？

13.下列哪些情形的药品为假药（）

14.已撤销批准文件的药品（）

15.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

16.癌痛规范化治疗的目标？

17.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

18.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

19.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

20.对近效期不足(6个)月的库存药品，保管员应按月逐批号填写(近效期品催销表)。