1.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

2.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

3.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

4.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

5.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

6.预防中药材发霉的方法有（）

7.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

8.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

9.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

10.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

11.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

12.药品的五距是指什么？

13.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

14.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

15.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

16.对哌替啶不正确的叙述是（）

17.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

18.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

19.《药品管理法》中药品包括 （）

20.一类精神药品处方应保留（） 年备查。