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药品保管员175道题

1.已撤销批准文件的药品()

单选题

A. 当年度内可继续生产销售~||~已经生产的,可以继续在效期内销售~||~不得继续生产销售~||~由当地卫生行政部门监督销毁

2.生产企业应当依法向()如实提供药品的生产成本,不得拒报、虚报、瞒报。

单选题

A. 药品监督管理部门~||~政府价格主管部门~||~工商管理部门~||~政府税务部门

3.癌痛规范化治疗的目标?

填空题

4.中药饮片的验收含水量应不超过()。

单选题

A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%

5.特殊药品依靠国家法律法规执行,双人保管、专用帐册,专册登记双人出库复核。

判断题

6.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为()

单选题

A. 2002年1月1日~||~2001年6月1日~||~2001年7月1日~||~2001年12月1日

7.国务院药品监督管理部门的职责是()

多选题

A. 主管全国药品监督管理工作~||~配合国务院经济综合主管部门执行国家制定的药品行业发展规划和产业政策~||~监督管理药品价格~||~处罚不正当竞争行为

8.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,药品通用名称应当显著、突出,其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签,必须在上()范围内显著位置标出。

单选题

A. 1/4~||~1/2~||~1/3~||~1/5

9.现有同批号的药品165件,验收抽样数量应是()件。

单选题

A. 3~||~4~||~5~||~6

10.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品,有权拒收,并填写()报质量管理部。

填空题

11.吗啡给药的不正确方法是 ()

单选题

A. 滴定幅度要小,从小剂量开始~||~逐渐增加剂量~||~吗啡的起始剂量在成人一般是每4h1Omg(短效)或每12h3Omg(缓释片)~||~短效制剂每次递增1倍的剂量

12.验收药品时,确定为不合格品,应有明显的()状态标志。

单选题

A. 黄色~||~绿色~||~红色

13.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

判断题

14.药品储存应做到:()

多选题

A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存

15.什么是“三无药品”?

填空题

16.下列不属于药品的是:()

单选题

A. 白蛋白~||~疫苗~||~保健品~||~化学原料药

17.不符合《药品批发企业开办资格审查办法(试行)》规定的是 ()

单选题

A. 凡申请开办药品批发企业者,必须是具有企业法人资格的国内经济组织~||~允许个体工商户和个人合伙组织开办药品批发企业~||~必须配备执业药师~||~有在24h内供应国家基本药物目录所列品种及向定向责任单位和地区供应药品的能力~||~有必要的储存检验场所运输能力和正常的资金来源等

18.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么?(如国药准字H22035687)

填空题

19.药品购进记录和票据应保存多长时间?药品验收记录应保存几年?

填空题

20.药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录

判断题
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