1.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

2.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

3.药品生产、经营和使用单位在采购药品时，应当向对方索取以下哪些资料（）

4.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

5.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

6.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

7.没有实行特殊管理的药品有（）。

8.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

9.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

10.开办药品生产企业，必须取得（）

11.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

12.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

13.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

14.特殊管理药品包括哪些？

15.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

16.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

17.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

18.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

19.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

20.西药、中成药的验收依据（）