1.审批药品说明书的是（）

2.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

3.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

4.中药饮片验收依据（）

5.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

6.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

7.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

8.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

9.什么是国家药品标准？

10.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

11.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

12.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

13.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

14.对于毒麻中药应做到（）保管。

15.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

16.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

17.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

18.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

19.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

20.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）