1.先产先出和近期先出的含义是什么？

2.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

3.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

4.以下按一类精神药品管理的是 （）

5.销后退回药品管理正确的是（）

6.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

7.预防中药材发霉的方法有（）

8.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

9.开办药品生产企业，必须取得（）

10.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

11.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

12.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

13.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

14.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

15.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

16.三阶梯癌痛治疗方案遵守四个基本原则中错误的描述是（）

17.出库药品若为进口药品时,应将加盖有本公司 （） ,该药品的 （）和（）复印件,交给客户。为港澳台药品的，还应该收取（）复印件。

18.药品储存应做到：（）

19.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

20.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）