1.西药、中成药的储存要求（）

2.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

3.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

4.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

5.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

6.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

7.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

8.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

9.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

10.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

11.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

12.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

13.麻醉药品、第一类精神药品注射剂每张处方为（） 次用量

14.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

15.药品的批准文号的有效期为（）

16.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

17.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

18.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

19.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

20.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？