1.《药品生产许可证》必须标明 （）

2.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

3.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

4.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

5.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

6.下列不属于药品的是：（）

7.中药饮片验收依据（）

8.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

9.对出库单货不符、质量异常、包装不牢或破损、标志模糊或其它可疑质量问题的药品，有权拒收，并填写（）报质量管理部。

10.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

11.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

12.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

13.批准文号和批号有什么区别？

14.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

15.对什么样的处方应拒绝调配？

16.什么是药品商品名？

17.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

18.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。

19.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

20.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）