1.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

2.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

3.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

4.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

5.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

6.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

7.药品广告审查批准文号有效期为（）

8.胶囊剂的保管养护方法（）

9.什么是药品商品名？

10.什么是国家药品标准？

11.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

12.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

13.特殊管理药品包括哪些？

14.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

15.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

16.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

17.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

18.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

19.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

20.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）