1.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

2.对什么样的处方应拒绝调配？

3.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

4.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

5.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

6.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

7.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

8.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

9.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

10.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

11.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）

12.以下叙述不正确的是（）

13.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

14.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

15.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

16.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

17.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

18.下列哪些情形的药品为假药（）

19.验收记录与购进记录有何不同？

20.药品广告审查批准文号有效期为（）