1.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

2.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

3.药品的生产、经营企业及医疗机构必须从（）购进药品。

4.密封是指（）。密闭是指（）。

5.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

6.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

7.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

8.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

9.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

10.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

11.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

12.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

13.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

14.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

15.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

16.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

17.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

18.根据2013版中国药典规定的储存条件常温库温度控制在（）

19.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

20.指机体对该药产生适应，当突然断药就产生种种异常反应，称为（）