1.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

2.特殊管理药品包括哪些？

3.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

4.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

5.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明？

6.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

7.进口药品其包装的标签有何规定？

8.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

9.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

10.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

11.国务院药品监督管理部门的职责是（）

12.严格按（）的原则办理出库。

13.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

14.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

15.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

16.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

17.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

18.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

19.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

20.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;