1.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

2.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

3.以下叙述不正确的是（）

4.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

5.以下属一类精神药品的是（）

6.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

7.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

8.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

9.进口药品其包装的标签有何规定？

10.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

11.保管员将办理过入库手续的药品移入（）。

12.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

13.密封是指（）。密闭是指（）。

14.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

15.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

16.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

17.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

18.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

19.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

20.下列哪种药品的标签无须规定标志（）