1.企业应按规定建定药品销售记录，记载药品：（）

2.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）

3.没有实行特殊管理的药品有（）。

4.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

5.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

6.对未取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》或者《医疗机构制剂许可证》生产药品、经营药品的，依法予以取缔，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售的药品货值金额几倍的罚款 （）

7.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

8.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

9.二类精神药品处方不得超过（） 日用量

10.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

11.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

12.麻醉药品是麻醉药(剂)吗？为什么？

13.药品出库复核时，应包括：（）

14.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

15.《中华人民共和国药品管理法》规定国家药品标准包括

16.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

17.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

18.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

19.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

20.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。