1.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

2.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

3.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

4.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

5.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

6.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

7.癌痛规范化治疗的目标？

8.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

9.药品广告审查批准文号有效期为（）

10.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

11.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

12.药品储存应做到：（）

13.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

14.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

15.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

16.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

17.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

18.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

19.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

20.审批药品说明书的是（）