1.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

2.药品监督管理部门对医疗机构使用药品的事项进行监督检查时，必须出示 （）

3.药品标识不符合规定的，除依法按假药、劣药论处的外，责令改正，给予警告;情节严重的，撤销该药品的 （）。

4.冷库温度是指（），阴凉库温度是指（），常温度库是指（），各库房的相对湿度均应保持在（）之间。

5.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

6.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

7.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

8.违反《药品管理法》规定，提供虚假的证明、文件资料样品或者采取其他欺骗手段取得《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者药品批准证明文件的，吊销《药品生产许可证》、《药品经营许可证》、《医疗机构制剂许可证》或者撤销药品批准证明文件，（）内不受理其申请，并处一万元以上三万元以下的罚款。

9.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

10.国家实行药品不良反应报告制度。药品生产企业、经营企业和医疗机构必须经常考察本单位生产、经营、使用的药品的 （）

11.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

12.验收记录与购进记录有何不同？

13.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

14.目前我国主管全国药品监督管理工作的机关是（）

15.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

16.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

17.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

18.先产先出和近期先出的含义是什么？

19.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

20.贮藏药品时要注意温湿度要求贮藏于相应的库中，并要注意中药饮片、易串味药品与一般药品分开。