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药品保管员175道题

1.直接接触药品的人员每()进行一次健康检查

单选题

A. 三个月~||~六个月~||~九个月~||~一年

2.进口药品注册证的有效期为()

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年

3.药品储存应做到:()

多选题

A. 按照剂型或用途及储存条件分库分类储存~||~按照进货时间进行储存~||~按照批号进行储存~||~按照库存条件进行储存

4.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息,其查询的资料是()

多选题

A. 供应商的合法性~||~药品质量和不良反应公告~||~客户反馈的疗效质量等信息~||~药品验收养护质量信息汇总表

5.以下叙述不正确的是()

单选题

A. 如果镇痛药物用量已可能足够,仍不能控制疼痛,应评价病人是否存在情绪障碍~||~肿瘤患者最常见抑郁症或抑郁-焦虑症~||~协同应用抗抑郁剂必须减少吗啡剂量~||~苯二氮卓类是常用的抗焦虑剂

6.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定,从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的,责令改正,没收违法购进的药品,并处违法购进药品货值金额()倍的罚款。

单选题

A. 1-3~||~2-5~||~05-3~||~5

7.严格按()的原则办理出库。

填空题

8.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是()

单选题

A. 业务部~||~质管科~||~总经理~||~法人代表

9.开办药品生产企业,必须取得()

单选题

A. 《药品生产许可证》~||~《药品经营许可证》~||~《医疗机构制剂许可证》~||~《进口许可证》

10.药品出库时,如发现以下问题应停止发货或配送()

多选题

A. 药品包装内有异常响动和液体渗漏~||~外包装出现破损~||~包装标识模糊不清或脱落~||~药品已超出有效期

11.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定,药品商品名称不得与通用名称同行书写,其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著,其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的()

单选题

A. 1/4~||~1/2~||~1/3~||~1/5

12.下列哪种情况不需要进行审查取得药品广告审查批准文号进行宣传的()

单选题

A. 广告中含药品名称和功能主治~||~广告中含药品名称和用量用法的~||~宣传中仅有药品名称和生产企业的~||~广告中含药品名称和适应症的

13.以下属一类精神药品的是()

多选题

A. 氯胺酮~||~三唑仑~||~埃托啡~||~芬太尼~||~司可巴比妥

14.什么是药品商品名?

填空题

15.销后退回药品管理正确的是()

多选题

A. 凭业务部门的退货通知单收货~||~严格检查包装并验收外观质量~||~双人管理专区存放~||~只要质量验收合格可以继续销售

16.《药品生产许可证》必须标明 ()

多选题

A. 有效期~||~生产范围~||~药品品种~||~剂型~||~药品批准文号

17.预防中药材发霉的方法有()

多选题

A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法

18.某一药品标签上储存条件为凉暗处,则该药品储存温度应为()

单选题

A. 30度以下~||~2-10度~||~0-20度~||~25度以下

19.负责国家药品标准的制定和修订的是 ()

单选题

A. 药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门

20.对已售出的药品发现质量问题时,应及时向()报告,及时追回已售出的药品和作好有关记录。

单选题

A. 国家食品药品监督管理局~||~省食品药品监督管理局~||~当地食品药品监督管理局

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