1.麻醉药品处方片剂、酊剂、糖浆剂等口服制剂≤（） 日用量

2.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

3.密封是指（）。密闭是指（）。

4.省、自治区、直辖市药品不良反应监测中心收到严重、罕见或新的不良反应病例报告，须进行调查、分析并提出关联性评价，于（）小时内向国家药品不良反应监测中心报告。

5.企业应当根据药品的（）对药品进行合理储存， 按（）的温度要求储存药品，包装上没有标示具体温度的，按照（）规定的贮藏要求进行储存;

6.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

7.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。

8.审批药品说明书的是（）

9.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

10.什么是“三无药品”？

11.储存药品相对湿度为（） ;按质量状态实行色标管理：合格药品为（） ，不合格药品为红色，待确定药品为（） ;

12.与非药品、外用药与其他药品分开存放，（）和中药饮片分库存放。

13.关于麻醉药品专用处方，以下说法错误的是 （）

14.为假劣药品提供运输、保管、仓储等便利条件的，没收全部收入，并处违法收入百分之五十以上三倍以下的罚款;构成犯罪的，依法追究刑事责任。

15.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

16.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

17.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息，其查询的资料是（）

18.药品储存应做到：（）

19.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

20.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查