证券从业资格

1.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

单选题

A. 2002年1月1日~||~2001年6月1日~||~2001年7月1日~||~2001年12月1日

2.对有证据证明可能危害人体健康的药品，药品监督管理部门可以采取哪些行政强制措施。（）

单选题

A. 销毁~||~查封扣押~||~集中存放化学药品

3.什么是药品的有效期？

填空题

4.储存药品应当按照要求采取避光、（）、通风、（）、（）、防鼠等措施;

填空题

5.药品出库复核时，应包括：（）

多选题

A. 购货单位品名剂型规格~||~批号有效期生产厂商数量~||~销售日期质量状况和复核人员~||~通有名称批准文号

6.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

单选题

A. 每季~||~每半年~||~每月

7.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

判断题

8.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

单选题

A. 三个月~||~六个月~||~九个月~||~一年

9.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

单选题

A. 四日~||~五日~||~六日~||~七日

10.验收记录与购进记录有何不同？

填空题

11.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

判断题

12.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

填空题

13.预防中药材发霉的方法有（）

多选题

A. 低温法~||~吸潮法~||~气调法~||~化学防治法

14.药品的批准文号的有效期为（）

单选题

A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年

15.药品出库复核应当建立（），包括购货单位、药品的（）、剂型、规格、（）、批号、（）、生产厂商、出库日期、（）和复核人员等内容。

填空题

16.以下属一类精神药品的是（）

多选题

A. 氯胺酮~||~三唑仑~||~埃托啡~||~芬太尼~||~司可巴比妥

17.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

单选题

A. 7%-9%~||~10%-12%~||~13%-15%

18.二类精神药品处方不得超过（）日用量

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7

19.一类精神药品处方应保留（）年备查。

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

20.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

单选题

A. 《中华人民共和国药典》~||~《76种中药材商品规格标准》~||~《中华人民共和国进口药品标准》