证券从业资格

1.审批药品说明书的是（）

单选题

A. 国务院药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门

2.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

单选题

A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品

3.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

填空题

4.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

单选题

A. 业务部~||~质管科~||~总经理~||~法人代表

5.先产先出和近期先出的含义是什么？

填空题

6.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

单选题

A. 业务进货员~||~质量管理员~||~药品验收员

7.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

填空题

8.储存药品应当按照要求采取避光、（）、通风、（）、（）、防鼠等措施;

填空题

9.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

判断题

10.麻醉药品验收时应两人以上（）。

单选题

A. 逐箱验点到最小包装~||~逐箱验点到中包装~||~逐箱验点到大包装

11.二类精神药品处方不得超过（）日用量

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~5~||~7

12.药品应按品种、批号（）堆放，并（），不同品种或同种不同批号药品不得（），防止发生错发混发事故。

填空题

13.对从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的生产企业、经营企业或者医疗机构，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额几倍的罚款（）

单选题

A. 二倍以下~||~二倍以上五倍以下~||~一倍以上三倍以下~||~三倍以上五倍以下

14.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

单选题

A. 超过有效期1年~||~不少于3年~||~超过药品有效期1年，但不得少于2年~||~超过药品有效期1年，但不得少于3年

15.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号)规定，下列哪些是准确的（）

多选题

A. 药品说明书和标签由国家食品药品监督管理局予以核准~||~药品通用名称可以选用草书篆书等字体，但不得使用斜体中空阴影等形式对字体~||~药品的标签应当以说明书为依据~||~药品通用名称除因包装尺寸的限制而无法同行书写的，不得分行书写

16.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

单选题

A. 国家食品药品监督管理局~||~省食品药品监督管理局~||~当地食品药品监督管理局

17.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

填空题

18.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

单选题

A. 四日~||~五日~||~六日~||~七日

19.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

填空题

20.对于毒麻中药应做到（）保管。

填空题