1.未经批准的人员（）进入储存作业区，储存作业区内的人员不得有影响药品（）和（）的行为;药品储存作业区内（）存放与储存管理无关的物品。

2.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

3.以下属一类精神药品的是（）

4.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

5.审批药品说明书的是（）

6.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

7.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

8.药品出库时，应当附加盖企业 （）原印章（） 的 （）。

9.什么是药品的有效期？

10.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

11.密封是指（）。密闭是指（）。

12.中药饮片验收依据（）

13.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

14.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

15.没有实行特殊管理的药品有（）。

16.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

17.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

18.药品广告的审查机关是（）

19.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

20.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收