1.伪造、变造、买卖、出租、出借许可证或者药品批准证明文件的，没收违法所得，并处违法所得（）倍的罚款。

2.什么是“三无药品”？

3.药品出库时，如发现以下问题应停止发货或配送（）

4.药品按批号堆码，不同批号的药品不得混垛，垛间距不小于（），与库房内墙、顶、温度调控设备及管道等设施间距不小于（），与地面间距不小于（）。

5.预防中药材发霉的方法有（）

6.药品生产、经营和使用单位应收集本单位所生产、经营和使用的药品发生的不良反应情况，按（）向所在地药品不良反应监测中心报告。

7.药品出库复核应当建立（） ，包括购货单位、药品的（） 、剂型、规格、（） 、批号、（） 、生产厂商、出库日期、 （）和复核人员等内容。

8.药品的批准文号中“H”“S”“Z”及头两位数代表什么？(如国药准字H22035687)

9.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

10.验收记录与购进记录有何不同？

11.保管员在（）的指导下对药品进行整理储存，每日（）定时对库房药品温湿度进行记录。

12.销后退回药品管理正确的是（）

13.药品的有效期是指：（）

14.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

15.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

16.药品经营企业购销药品，必须有真实完整的购销记录

17.保管员凭质量验收员签字或盖章的（）收货。

18.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

19.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

20.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。