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1.下列那些药品按假药处理()。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的
单选题A. ①②③~||~②③④~||~①②④
2.质管部门审核采购计划应查询计划所列品种的质量信息,其查询的资料是()
多选题A. 供应商的合法性~||~药品质量和不良反应公告~||~客户反馈的疗效质量等信息~||~药品验收养护质量信息汇总表
3.特殊药品依靠国家法律法规执行,双人保管、专用帐册,专册登记双人出库复核。
判断题4.请论述国家关于换发药品批准文号格式的几点说明?
填空题5.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等,最适宜保存条件是()的干暗处。
单选题A. 常温库~||~阴凉库~||~冷库或冰箱
6.麻醉药品验收时应两人以上()。
单选题A. 逐箱验点到最小包装~||~逐箱验点到中包装~||~逐箱验点到大包装
7.特殊管理药品包括哪些?
填空题8.购进药品或销后退回药品到货时,保管员应填写(),通知质量验收组到货药品进行质量验收。
填空题9.中药材等级规格的验收依据()检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。
单选题A. 《中华人民共和国药典》~||~《76种中药材商品规格标准》~||~《中华人民共和国进口药品标准》
10.关于麻醉药品专用处方,以下说法错误的是 ()
单选题A. 处方右上角有麻醉药品专用标志~||~麻醉药品处方按天装订,单独存放~||~处方保存一年~||~进行专册登记
11.国家实行特殊管理的药品有()。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品
单选题A. ②③④⑤~||~③④⑤⑥~||~②④⑤⑥
12.WHO 三阶梯癌痛治疗方案不正确的描述是 ()
单选题A. 遵守2个基本原则~||~已经向全球推荐~||~可以使90%癌症患者的疼痛得到有效缓解~||~具有简单有效合理的特点
13.下列哪种药品的标签无须规定标志()
单选题A. 麻醉药品~||~生物制品~||~外用药品~||~非处方药
14.什么是药品商品名?
填空题15.严格按()的原则办理出库。
填空题16.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为()
单选题A. 2002年1月1日~||~2001年6月1日~||~2001年7月1日~||~2001年12月1日
17.进口药品注册证的有效期为()
单选题A. 3年~||~4年~||~5年~||~7年
18.未经批准的人员()进入储存作业区,储存作业区内的人员不得有影响药品()和()的行为;药品储存作业区内()存放与储存管理无关的物品。
填空题19.企业应按规定建定药品销售记录,记载药品:()
多选题A. 品名剂型~||~生产厂商购货单位销售数量~||~规格有效期销售日期等
20.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么?
填空题
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