1.对什么样的处方应拒绝调配？

2.对于毒麻中药应做到（）保管。

3.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

4.什么是“三无药品”？

5.药品与（） 、外用药与其他药品分开存放，中药材 和（）分库存放;拆除外包装的零货药品应当（）存放;

6.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

7.储存药品应当按照要求采取避光、（） 、通风、（） 、（） 、防鼠等措施;

8.胶囊剂的保管养护方法（）

9.从事生产、销售假药的，其直接负责人10年内不得从事药品生产、经营活动。

10.药品出库必须坚持“ （）”、“ （）”，并“（）”的原则发货。

11.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

12.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

13.药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量查询的应是（）。

14.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

15.下列不属于药品的是：（）

16.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

17.负责国家药品标准的制定和修订的是 （）

18.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

19.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

20.下列哪些药品其标签必须印有规定的标志 （）