证券从业资格

1.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，如药品标签中标注有效期至2009年01月，表示该药品可以使用到（）

单选题

A. 2009年1月31日~||~2008年12月31日~||~2009年1月1日~||~2008年12月1日

2.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

填空题

3.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

多选题

A. 药品与非药品分开存放~||~内用与外用分开存放~||~易串味药品分库存放~||~中药材中药饮片以及危险品与其他药品分开存放

4.药品出库时，应当附加盖企业（）原印章（）的（）。

填空题

5.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

填空题

6.特殊药品依靠国家法律法规执行，双人保管、专用帐册，专册登记双人出库复核。

判断题

7.危险药品是（）

填空题

8.药品存放实行色标管理。（）为黄色，（）为绿色，（）为红色。

填空题

9.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

填空题

10.《进口药品注册证》证号为：HXXXXXXXX。那么“H”表示该药品为（）

单选题

A. 化学药品~||~中药~||~保健药品~||~生物制品

11.以下属一类精神药品的是（）

多选题

A. 氯胺酮~||~三唑仑~||~埃托啡~||~芬太尼~||~司可巴比妥

12.请回答药品实行分区、分类管理的具体要求是什么？

填空题

13.药品广告审查批准文号有效期为（）

单选题

A. 1年~||~2年~||~3年~||~4年

14.保管员将办理过入库手续的药品移入(合格库(区))。

判断题

15.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

单选题

A. 2002年1月1日~||~2001年6月1日~||~2001年7月1日~||~2001年12月1日

16.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

填空题

17.负责国家药品标准的制定和修订的是（）

单选题

A. 药品监督管理部门~||~国家药典委员会~||~中国药品生物制品检定所~||~工商行政管理部门~||~司法部门

18.在人工作业的库房储存药品，按质量状态实行色标管理：合格药品为绿色，不合格药品为（），待确定药品为（）。

填空题

19.一类精神药品处方应保留（）年备查。

单选题

A. 1~||~2~||~3~||~4~||~5

20.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

多选题

A. 产品批号~||~生产企业~||~用量用法~||~有效期