1.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

2.密封是指（）。密闭是指（）。

3.什么是药品商品名？

4.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

5.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

6.生产企业应当依法向（）如实提供药品的生产成本，不得拒报、虚报、瞒报。

7.由九届人大二十次会议2001年2月28日修订通过的新《药品管理法》的实施日期为（）

8.药品的生产企业、经营企业或者医疗机构违反《药品管理法》第三十四条的规定，从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的，责令改正，没收违法购进的药品，并处违法购进药品货值金额（）倍的罚款。

9.药品包装上必须印有规定的标志的药品有哪些？各自的形状？

10.对生产、销售假药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

11.药品储存应做到：（）

12.什么是国家药品标准？

13.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

14.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

15.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

16.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

17.当事人对药品检验机构的检验结果有异议的，可以自收到药品检验结果之日起几日内向有关单位申请复验（）

18.特殊管理药品包括哪些？

19.对于毒麻中药应做到（）保管。

20.发零货时的拆零拼箱,应选择合适的（）和拼箱方法包扎牢固,外包装应注明（）,发货后及时（）和包装物料,拆零工具定置存放。