1.药品的批准文号的有效期为（）

2.国家实行特殊管理的药品有（）。 ①癌症药品 ②麻醉药品③血清疫苗④精神药品 ⑤放射药品 ⑥毒性药品

3.储存药品应当按照要求采取（）、遮光、（）、防潮、防虫、防鼠等措施。

4.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

5.一个药品的批准文号为国药准子SXXXXXXXX，那么“S”表示该药品为（）

6.进口麻醉药品和国家规定范围内的精神药品，必须持有国务院药品监督管理部门颁发的（）

7.对于毒麻中药应做到（）保管。

8.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）

9.批准文号和批号有什么区别？

10.下列不属于药品的是：（）

11.购进药品或销后退回药品到货时，保管员应填写（），通知质量验收组到货药品进行质量验收。

12.按验收员签字(“同意入库”或是“可收”、“合格”)的收货单收货，数量不相符或是有质量问题的药品拒收，并按相应手续报告总经理。

13.出库时应当对照（）进行复核。发现以下情况不得（），并报告质量管理部门处理：药品包装出现（）、污染、（） 、衬垫不实、封条损坏等问题;包装内有（） 或者液体渗漏

14.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

15.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

16.药品经营企业内部对药品质量具有否决权的部门是（）

17.对已售出的药品发现质量问题时，应及时向（）报告，及时追回已售出的药品和作好有关记录。

18.直接接触药品的人员每（）进行一次健康检查

19.进口药品注册证的有效期为（）

20.西药、中成药的验收依据（）