1.储存药品的货架、托盘等设施设备应当（） ，（）和杂物堆放;

2.口岸药检所是指（）确定的，对进口药品实施法定检验的药品检验机构。

3.药品广告审查批准文号有效期为（）

4.进口、出口（）和国家规定范围内的精神药品，必须持有国家食品药品监督管理局发给的《进口准许证》、《出口准许证》。

5.下列那些药品按假药处理（）。 ①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的

6.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

7.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

8.药品经营企业设置的仓库其常温库的温度为（）

9.什么是“三无药品”？

10.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

11.库存药品循环质量检查的周期一般是（）。

12.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

13.特殊管理药品的定义和对其特殊管理的核心内容是什么？

14.进口药品注册证的有效期为（）

15.药品必须符合（）

16.对实施电子监管的药品，应当在出库时进行（）和（）。

17.验收药品时，确定为不合格品，应有明显的（）状态标志。

18.精制破伤风抗毒素、精制白喉抗毒素、白蛋白、丙种球蛋白等，最适宜保存条件是（）的干暗处。

19.下列不属于药品的是：（）

20.验收记录与购进记录有何不同？