1.药品生产、经营企业和药品使用单位的药品购销或购进记录必须保存至（）

2.药品生产企业、药品经营企业和医疗机构（） ，必须每年进行健康检查。

3.特殊管理的药品出库应当按照（）进行复核。

4.麻醉药品验收时应两人以上（）。

5.危险药品是（）

6.癌痛规范化治疗的目标？

7.对生产、销售劣药的，没收违法生产、销售的药品和违法所得，并处违法生产、销售药品货值金额几倍的罚款（）

8.药品的批准文号的有效期为（）

9.药品必须从允许药品进口的口岸进口，并由进口药品的企业向口岸所在地药品监督管理部门登记备案。海关放行凭药品监督管理部门出具的 （）

10.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品通用名称应当显著、突出，其字体、字号和颜色必须一致。对于横版标签，必须在上（）范围内显著位置标出。

11.药品储存的原则是：（）储存，帐货（） 。

12.储存药品养护中发现质量问题，应（）发货，标示（）标志牌，报（）机构处理。

13.保管员凭（）签字或盖章的“（）”收货

14.《中华人民共和国药品管理法》所指的"三证"是 （）

15.西药、中成药的储存要求（）

16.药品放在销后退回区(注意要和购进退回分开)，填写《退货商品登记表》，交销售部核时是否为本公司售出药品，验收员凭《退货凭证》收货，验收合格后重新入库，不合格放入退货区，并填写退回台帐。

17.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

18.开办药品生产企业，必须取得（）

19.什么是药品的有效期？

20.销后退回药品管理正确的是（）