1.药品的内标签应当包含药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业等内容。包装尺寸过小无法全部标明上述内容的，至少应当标注药品通用名称、规格和（）等内容。

2.验收记录与购进记录有何不同？

3.药品不良反应是指（）下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应。

4.销后退回的药品应先存放在（）由验收员按进货验收的规定验收

5.某一药品标签上储存条件为凉暗处，则该药品储存温度应为（）

6.保管员对药品的 （） 、剂型、（） 、批号、（） 等对无误后，在入库单上（） ，办理入库交接手续，并做 好商品帐。对出现单货不符、（） 、包装不牢或破损、（） 或其它可疑质量问题的药品，有权（） ，并填写“药品拒收报告单”报质量管理部。

7.对于毒麻中药应做到（）保管。

8.随货同行单(票)应当包括（）、生产厂商、药品的通用名称、（）、规格、批号、（）、收货单位、（）、发货日期等内容。

9.根据《药品说明书和标签管理规定》(局令第24号) 规定，药品商品名称不得与通用名称同行书写，其字体和颜色不得比通用名称更突出和显著，其字体以单字面积计不得大于通用名称所用字体的（）

10.处方药可以在下列哪种媒介上发布（）

11.进口药品注册证的有效期为（）

12.中药饮片的验收含水量应不超过（）。

13.麻醉药品注射后的残余量按规定应如何处置？

14.药品必须符合（）

15.国家规定需要特殊管理的药品包括 （）

16.药品不良反应报告的内容和统计资料的作用是：（）

17.药品购进记录和票据应保存多长时间？药品验收记录应保存几年？

18.中药材等级规格的验收依据（）检查来货的等级规格是否与所签合同要求一致。

19.药品经营企业规定储存药品应做到：（）

20.开办药品批发企业和药品零售企业，必须取得（）